Keputusan Carian

LATIHAN Panduan Pakar Portfolio latihan komprehensif kami berterusan mengikuti perkembangan industri dan menjangkaan permintaan pengguna. Kursus latihan mencerminkan amalan pengurusan, pembuatan dan kualiti terbaik, yang dirancang untuk membantu pasukan anda membina kemahiran mereka dan menerapkan pengetahuan mereka dengan lebih berkesan di tempat kerja - kami dapat memberikan latihan yang anda perlukan dengan tepat untuk pelaksanaan, peralihan atau pengauditan Sistem Pengurusan anda sesuai kepada keperluan ISO. ​ Kami menggunakan kombinasi latihan konsultasi, disesuaikan dengan keperluan unik setiap situasi. Kami memberi penekanan pada usaha untuk memperkasakan kakitangan pelanggan kami menjadi lebih berdikari, dan mengambil alih pelaksanaan proses perubahan. ​ Pelatih kami bukan sahaja mempunyai kepakaran industri dan subjek tertentu, mereka juga menonjol kerana mereka memahami cara terbaik untuk membantu proses pembelajaran; mereka adalah tutor yang tidak dapat dinafikan mempunyai kemahiran yang cemerlang. ​ Kami adalah Pusat Latihan yang Diluluskan oleh HRDF dan berdaftar dengan ePerolehan oleh Kementerian Kewangan (MOF). < Semua Perkhidmatan Kursus Latihan

PERUNDINGAN Kembangkan Perniagaan Anda Organisasi selalu menghadapi peraturan dan undang-undang baru dan kompleks di bidang kualiti, keselamatan, risiko, persekitaran, dan keselamatan dan kesihatan pekerjaan yang dikenakan oleh pelanggan, pemerintah dan pihak lain yang berkepentingan. Di samping itu, organisasi cenderung lebih fokus pada perniagaan teras mereka dan sering beroperasi pada skala antarabangsa. Untuk terus bertahan dalam pasaran yang semakin kompetitif, organisasi perlu disusun dengan lebih cekap. ​ Objektif Prinsip Mahir adalah untuk membantu anda dengan definisi, pelaksanaan, penyelenggaraan dan peningkatan Sistem Pengurusan Kualiti, Keselamatan dan Alam Sekitar. Kami menawarkan sokongan yang erat melalui semua tahap perkembangan sistem ISO dan perkhidmatan kami merangkumi semua aspek dokumentasi, penghasilan manual, polisi, latihan audit dalaman dan bantuan pelaksanaan. ​ Perundingan Sistem ISO Untuk membuat jurang analisis dan menyediakan panduan bagi syarikat yang mencari pensijilan ISO. Kami membantu proses dokumentasi, mengkaji dan memantau Sistem Pengurusan syarikat agar mematuhi kehendak ISO. ​ Kemas kini Sistem ISO Untuk memberikan panduan kepada syarikat yang kini disahkan ISO untuk semakan dan pengemaskinian Sistem Pengurusan untuk mematuhi syarat ISO terkini. ​ Pembaharuan Sistem ISO Untuk memberi panduan kepada syarikatdi dalam merancang semula Sistem Pengurusan untuk operasi dan kawalan yang lebih cekap. ​ Sistem Pengurusan Kualiti Bersepadu Untuk menggabungkan dua atau lebih banyak jenis Sistem Pengurusan, dengan tanggungjawab dan kewibawaan yang terintegrasi, ke dalam satu pakej pensijilan sebagai satu sistem kawalan pusat yang akan menjimatkan masa dan kos. < Semua Perkhidmatan Hubungi

ISO & IEC 17025 - TESTING AND CALIBRATION LABORATORIES ISO & IEC 17025 berguna untuk mana-mana organisasi yang melakukan ujian, pensampelan atau penentukuran dan menginginkan hasil yang boleh dipercayai. Ini merangkumi semua jenis makmal, sama ada dimiliki dan dikendalikan oleh kerajaan, industri atau, sebenarnya, organisasi lain. Piawaian ini juga berguna untuk universiti, pusat penyelidikan, pemerintah, pengawal selia, badan pemeriksaan, organisasi pensijilan produk dan badan penilaian kesesuaian lain yang perlu melakukan pengujian, pengambilan sampel atau penentukuran. ​ ISO & IEC 17025 membolehkan makmal menunjukkan bahawa mereka beroperasi dengan cekap dan menghasilkan hasil yang sah, sehingga dapat meningkatkan keyakinan terhadap pekerjaan mereka di peringkat nasional dan di seluruh dunia. Di samping itu, ia membantu memudahkan kerjasama antara makmal dan badan-badan lain dengan menghasilkan penerimaan hasil yang lebih luas antara negara. Laporan ujian dan sijil dapat diterima dari satu negara ke negara lain tanpa memerlukan pengujian lebih lanjut, yang seterusnya meningkatkan perdagangan antarabangsa. Apakah perubahan utama dalam versi 2017? Versi ISO & IEC 17025: 2017 merangkumi perubahan teknikal, perbendaharaan kata dan perkembangan teknik IT. Ia juga mempertimbangkan versi terbaru ISO 9001. Pendekatan proses sekarang sepadan dengan p iawaian baru seperti ISO 9001 (pengurusan kualiti), ISO 15189 (kualiti makmal perubatan) dan ISO & IEC 17021-1 (syarat untuk badan audit dan pensijilan). Ruang lingkup telah direvisi untuk mencakup pengujian, penentukuran dan pengambilan sampel yang terkait dengan penentukuran dan pengujian berikutnya. Piawaian ini sekarang mempunyai fokus yang lebih kuat pada teknologi maklumat dan menggabungkan penggunaan sistem komputer, rekod elektronik dan pengeluaran hasil dan laporan elektronik. Ia memperkenalkan konsep pemikiran berasaskan risiko. Mengapa Prinsip Mahir? Prinsip Mahir dapat membantu organisasi anda: Untuk menyediakan perkhidmatan perundingan penuh yang merangkumi semua modul yang diperlukan untuk pentauliahan ISO & IEC 17025 yang berjaya. Untuk menjalankan analisis jurang dalam mengenal pasti tahap pematuhan semasa anda dengan pelbagai keperluan pengurusan dan teknikal p iawaian ISO & IEC 17025: 2017. Untuk memberikan panduan dalam mengembangkan dokumentasi untuk keperluan pengurusan dan teknikal termasuk manual kualiti, prosedur operasi p iawaian, borang dll. Memberi latihan dalaman untuk kesedaran dan audit dalaman. Kami akan memantau pelaksanaan sistem untuk mengenal pasti segala kekurangan untuk tujuan peningkatan. Melaksanakan audit dalaman untuk menilai tahap kesesuaian dan peluang peningkatan dalam piawaian ISO & IEC 17025 yang telah ditetapkan dan dilaksanakan. Kami akan memastikan kesediaan anda sebelum audit pihak ketiga oleh Jabatan P iawaian Malaysia. Untuk memastikan sebarang ketidakpatuhan / pemerhatian yang dikeluarkan selama audit pihak luar ditangani dengan baik dan ditutup. Menyediakan program penyelenggaraan sistem setelah akreditasi selesai dalam mengenal pasti peluang peningkatan dalam sistem pengurusan dan memastikan pematuhan berterusan terhadap sistem ISO & IEC 17025 sehingga pengawasan dan penilaian semula dapat dilakukan dengan lancar. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

ISO 37001 - ANTI-BRIBERY MANAGEMENT SYSTEM (ABMS) Organisasi Malaysia tidak cukup untuk melindungi diri mereka. Insiden rasuah dan korupsi yang dilaporkan meningkat setiap tahun yang menyangkut bahawa organisasi Malaysia nampaknya ambivalen dalam menangani risiko rasuah dan rasuah. Definisi rasuah yang tidak sah dapat dikategorikan seperti di bawah; Penyalahgunaan kuasa yang diamanahkan untuk keuntungan peribadi Penyalahgunaan kuasa awam, pejabat atau kuasa untuk kepentingan peribadi Seorang penjawat awam menyalahgunakan kewibawaannya untuk mendapatkan pendapatan tambahan dari orang ramai Rasuah itu boleh berupa rasuah, penyelewengan, penipuan, pemerasan, pilih kasih, dan nepotisme. Kesalahan rasuah dapat digambarkan sebagai menerima, menerima, meminta, menuntut atau berusaha mendapatkan kepuasan. Di bawah Seksyen 16 & 17, Akta Suruhanjaya Pencegahan Rasuah Malaysia (SPRM) 2009 (pindaan 2018), rasuah disifatkan sebagai pemberian hadiah. Sementara dalam Seksyen 165, Kanun Keseksaan menyebut bahawa rasuah menerima/memperoleh barang berharga tanpa pertimbangan. Rasuah dapat dimanifestasikan dalam pelbagai cara seperti wang, derma, hadiah, hiburan, tajaan, potongan, komisen, dll. Seksyen 17A telah ditambahkan di dalam Akta SPRM untuk menambahkan Kesalahan oleh Organisasi Komersial. Akta Pindaan ini diluluskan oleh Parlimen Malaysia pada 4 April 2018 dengan Persetujuan Diraja diberikan pada 27 April 2018. Walau bagaimanapun, Akta Pindaan akan berkuatkuasa pada 1 Jun 2020. Sebelum Akta Pindaan, hanya individu yang bertanggungjawab melakukan rasuah kesalahan di bawah Akta SPRM 2009. Walaupun pekerja atau pengarah syarikat boleh dihukum kerana melakukan jenayah itu, syarikat itu sendiri tidak mengalami sebarang hukuman. Sebenarnya, dalam banyak kes dari sudut perniagaan, syarikat itu mendapat keuntungan dari perbuatan rasuah yang dilakukan oleh individu tersebut. ISO 37001:2016 Anti-Bribery Management System (ABMS) ISO 37001 diterbitkan pada bulan Oktober 2016. Ia telah dirancang untuk membantu organisasi mewujudkan, melaksanakan, mengekalkan dan memperbaiki sistem pengurusan anti-rasuah. Sistem ini boleh berdiri sendiri atau dapat disatukan ke dalam sistem pengurusan keseluruhan. Piawainya fleksibel dan dapat disesuaikan dengan pelbagai organisasi termasuk organisasi besar, organisasi sederhana & kecil, sektor awam atau swasta, organisasi bukan keuntungan, dan organisasi di mana-mana negara. Walaupun piawainya terbatas pada rasuah, organisasi boleh memutuskan untuk memperluas skop sistem pengurusan untuk merangkumi aktiviti lain yang berkaitan dengan amalan rasuah termasuk rasuah, tuntutan palsu, penyalahgunaan kuasa, pengubahan wang haram dan aktiviti lain yang berkaitan dengan amalan rasuah. Dengan kata lain, ISO 37001 ini membantu sesebuah organisasi membuat beberapa langkah dan kawalan untuk mencegah, bertindak balas dan mengesan rasuah. Prinsip Mahir dapat membantu dalam mengembangkan prosedur bertulis yang mematuhi syarat ISO 37001 seperti dalam menentukan masalah dalaman dan luaran, keperluan dan harapan pihak berkepentingan dan skop ABMS yang sesuai. Kami akan memantau pelaksanaan dasar, objektif dan proses anti-rasuah termasuk proses ketekunan wajar terhadap personel, projek dan rakan perniagaan. ABMS membuka jalan baru ke arah memperkasakan imej organisasi yang berintegriti agar lebih proaktif dalam menangani rasuah. Piawaian ini telah diakui di peringkat antarabangsa dalam mempromosikan pemerintahan yang baik dalam sebuah organisasi dalam melaksanakan sistem pengurusan anti-rasuah yang berkesan. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

TENTANG PRINSIP MAHIR Membantu Anda Menjadi Hebat PERKHIDMATAN PRINSIP MAHIR Disokong oleh pasukan pakar ISO yang berpengalaman, perkhidmatan strategik kami memenuhi keperluan semua jenis dan saiz pelanggan - dari syarikat kecil hingga syarikat besar - dan memberikan perubahan yang berkekalan dengan pertumbuhan yang dapat diukur. Kami adalah Pusat Latihan yang diluluskan oleh HRDF dan berdaftar dengan ePerolehan oleh Kementerian Kewangan (MOF). Kami menawarkan pelbagai perkhidmatan perundingan yang ditujukan untuk membantu organisasi mencapai daya saing, dan mengembangkan peluang pasaran di dalam dan luar negeri. Perkhidmatan merangkumi: ​ Perundingan peningkatan operasi dan proses difokuskan pada peningkatan keberkesanan, kecekapan dan keuntungan organisasi. Sila lihat latihan yang berkaitan. Perkhidmatan untuk organisasi untuk menembusi atau mengembangkan pasaran atau peluang penjualan tertentu. Pematuhan dan / atau perakuan terhadap piawaian berikut: ISO 9001 , ISO 14001 , ISO 45001 , ISO 13485 , ISO 22000 , GMP dan HACCP . ​ ​ Hubungi kami hari ini untuk mengetahui bagaimana kami dapat membantu kejayaan masa kejayaan masa depan anda. PERUNDINGAN Baca Lagi > PENGAUDITAN Baca Lagi > LATIHAN Baca Lagi > HUBUNGI KAMI Service Perundingan Pengauditan Latihan Lain-lain Hantar Terima kasih kerana menghantar! Borang ini tidak lagi menerima penghantaran.

GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMP) FOR FACTORY CONSTRUCTION AND RENOVATION Good Manufacturing Practices (GMP) memberi tumpuan kepada persekitaran pemprosesan yang baik untuk menyokong pengeluaran yang bersih untuk menghasilkan produk yang selamat dan berkualiti. Prinsip Mahir mengkhusus dalam aktiviti pembinaan yang tertakluk kepada keperluan GMP untuk industri makanan, farmasi dan alat perubatan. ​ Bergantung pada keperluan pelanggan, Perunding GMP kami akan mengikuti klien melalui keseluruhan projek sebagai perunding pemilik bangunan, atau pakar disiplin dari peringkat merancang hingga penyelesaian projek untuk memastikan GMP kilang anda memenuhi p iawaian pensijilan ISO/Halal. ​ Aktiviti GMP kami merangkumi bidang berikut: Reka bentuk susun atur untuk menjaga kebersihan kilang dan meminimumkan pencemaran silang Menganalisis aliran manusia, aliran bahan dan produk, aliran pemprosesan dll. Memberi nasihat mengenai ruang ganti, pembuangan sampah, pembersihan dan keperluan sanitasi. Nilai bahan binaan yang sesuai untuk tujuan yang digunakan misalnya. lantai eksposur, panel dinding PVC, pencahayaan, siling dll. Peralatan dan alat GMP Menyelia kerja-kerja pembinaan kilang Penyusunan Dokumentasi GMP dan mengawasi pelaksanaan: - Membangunkan Prosedur Operasi Piawai GMP (SOP). Laksanakan kebersihan diri GMP pada pakaian pelindung diri, jaring rambut, topeng muka dll. Latih kakitangan syarikat untuk mematuhi SOP GMP ini Sahkan keberkesanan pelaksanaan GMP Lain-lain: - Kelayakan Peralatan Proses Pengesahan Pengesahan Pembersihan Pematuhan Sistem Audit GMP ​ Mengapa Prinsip Mahir? Apabila anda berupaya membina Peralatan Peranti Farmasi, Makanan dan Perubatan yang kompleks, sangat penting untuk menggabungkan pemahaman mengenai proses teknikal dengan GMP / HACCP / Peranti Perubatan / Kebersihan halal dan pengetahuan aliran proses untuk mencapai kesesuaian sijil. ​ Dengan pengetahuan proses yang kukuh ini, Prinsip Mahir berada dalam kedudukan untuk merangkumi keseluruhan projek sejak dari proses awal merancang, jika diperlukan untuk memantau pembinaan hingga selesai dengan tujuan untuk memastikan ia memenuhi syarat pensijilan. Kami juga bertanggung jawab penuh untuk menyampaikan pakej lengkap dalam pengurusan projek, kadang-kadang bekerja dengan rakan kongsi dan subkontraktor. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

IATF 16949 - AUTOMOTIVE QUALITY MANAGEMENT SYSTEM IATF 16949: 2016 (menggantikan ISO / TS 16949: 2009) adalah p iawaian yang menetapkan keperluan untuk Sistem Pengurusan Kualiti, khusus untuk sektor automotif. ​ Ia boleh digunakan di seluruh rantaian bekalan automotif. Itu berlaku untuk sesebuah organisasi di mana bahagian yang ditentukan pelanggan, untuk pengeluaran dan / atau perkhidmatan, dibuat. ​ IATF 16949: 2016 adalah p iawaian QMS bebas yang sepenuhnya selaras dengan struktur dan keperluan ISO 9001: 2015. Oleh itu, IATF 16949 tidak dapat dilaksanakan sendiri sebagai dokumen yang berdiri sendiri, tetapi mesti dilaksanakan sebagai tambahan dan bersama dengan ISO 9001: 2015. ​ Piawaian ini berdasarkan tujuh Prinsip Pengurusan Kualiti, termasuk fokus pelanggan yang kuat, motivasi dan implikasi pengurusan atasan, pendekatan proses dan peningkatan berterusan. ​ Prinsip Pengurusan Kualiti ditakrifkan seperti berikut: Tumpuan pelanggan Kepimpinan Penglibatan tenaga kerja Pendekatan proses Penambahbaikan Membuat keputusan berdasarkan bukti Pengurusan hubungan ​ ​ Mengapa Prinsip Mahir? Prinsip Mahir dapat membantu organisasi anda: Untuk memberi khidmat perundingan dalam mendapatkan pensijilan IATF 16949 awal dengan menerapkan pengetahuan kami pada keadaan unik anda. Kami mulakan dengan memerhatikan keadaan semasa proses anda, melakukan analisis jurang, mencadangkan perancangan strategik dan menyediakan pelaksanaan teknikal. Memberi latihan yang berkesan untuk membantu organisasi mengembangkan tenaga kerja mereka dan mengekalkan kelebihan daya saing. Dapatkan pengetahuan yang diperlukan untuk mencapai matlamat kualiti anda akan meningkatkan kecekapan proses anda dan mengurangkan masa yang terbuang dan perbelanjaan yang tidak perlu. Membantu melaksanakan audit pihak pertama iaitu audit dalaman dalam memastikan kecekapan Juruaudit Dalaman. Beberapa organisasi mungkin tidak selalu mempunyai individu yang berpengalaman yang mampu memimpin audit dalaman dan kekurangan sumber yang mencukupi untuk menyokong staf audit sepenuh masa. Perancangan dan pelaksanaan proses Audit Pihak Pertama yang efektif dapat memberikan pengaruh yang signifikan terhadap kualiti, pengendalian proses, dan mengembangkan budaya perbaikan yang berterusan. Untuk menyediakan program penyelenggaraan tahunan dalam mengekalkan sistem perakuan IATF 16949 yang ada. Ini akan memastikan keperluan keselamatan produk sentiasa dipenuhi dan mengurangkan jumlah kecacatan proses operasi. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMP) & HAZARD ANALYSIS CRITICAL CONTROL POINT (HACCP) Good Manufacturing Practices (GMP) GMP adalah program prasyarat untuk memastikan produk dihasilkan dan dikawal secara konsisten di bawah amalan kebersihan yang baik untuk mencapai hasil barang siap yang diharapkan. Objektif utama pelaksanaan GMP adalah untuk meminimumkan risiko bagi syarikat yang dapat mempengaruhi keselamatan makanan dan kualiti barangan siap. ​ Elemen utama GMP merangkumi program jaminan vendor, kawalan kualiti bahan, infrastruktur premis dan penyelenggaraan peralatan, kawalan perosak, pembersihan dan sanitasi persekitaran kerja untuk kebersihan diri kakitangan. Contohnya kebersihan dan kebersihan kilang - pengeluar mesti menjaga kawasan pembuatan yang bersih, dan pengeluar farmaseutikal mesti mengelakkan pencemaran silang antara ubat untuk memastikan keselamatan dan keberkesanan produk mereka. ​ Banyak negara telah membuat undang-undang mengenai pengeluar untuk mengikuti prosedur GMP yang sesuai dengan undang-undang nasional yang diperlukan. Di Malaysia, syarikat pembuatan makanan, kosmetik, farmaseutikal, makanan tambahan dan tradisional diharuskan memiliki sistem GMP untuk diperakui oleh Kementerian Kesihatan Malaysia agar mereka dapat menjalankan perniagaan. GMP P iawaian Malaysia menyediakan syarat minimum yang mesti dipenuhi oleh pengeluar untuk memastikan produk mereka berkualiti tinggi secara konsisten, dari batch ke batch dan untuk tujuan penggunaannya. ​ Hazard Analysis Critial Control Point (HACCP) HACCP adalah pendekatan sistematik untuk mengenal pasti, menilai, dan mengawal bahaya keselamatan makanan berdasarkan tujuh prinsip berikut: ​ Lakukan analisis bahaya Tentukan titik kawalan kritikal (PKC) Menetapkan had kritikal Menetapkan prosedur pemantauan Menetapkan tindakan pembetulan Menetapkan prosedur pengesahan Menetapkan prosedur penyimpanan rekod dan dokumentasi ​ ​ HACCP dapat diterapkan untuk semua proses di setiap tahap rantai bekalan makanan. Ini termasuk pengeluaran, penyediaan, pembungkusan dan pengedaran. ​ Sebagai inisiatif keselamatan makanan, HACCP adalah sistem pencegahan. Ia memfokuskan kepada bahaya fizikal, kimia dan biologi yang mungkin berlaku semasa proses pembuatan makanan dan menjadikan produk akhir tidak selamat. Tujuan asas dari prinsip HACCP adalah untuk mengetahui potensi bahaya sehingga langkah-langkah kawalan dapat dirancang. Sekiranya perlu, langkah-langkah kawalan ini akan dilakukan dan mengurangkan risiko bahaya yang timbul. ​ Mengapa Prinsip Mahir? Prinsip Mahir dapat membantu organisasi anda: Memberi penilaian awal kemudahan pelanggan untuk menentukan keperluan mereka dan keperluan GMP/HACCP. Membantu membuat rancangan kerja untuk membangun dan melaksanakan sistem keselamatan makanan termasuk pembangunan sistem penyimpanan rekod. Untuk mengembangkan program GMP dan pemantauan pelaksanaan sistem. Untuk memberi latihan mengenai HACCP untuk memberikan gambaran keseluruhan mengenai tujuan dan keperluan skema pensijilan HACCP. Latihan ini juga merangkumi Good Manufacturing Practices Suruhanjaya Codex Alimentarius dan langkah awal untuk sistem HACCP penuh. Untuk membantu persiapan pengauditan dengan menjalankan Audit Dalaman/Kecukupan. Untuk memeriksa kandungan Manual HACCP dan dokumen sokongan yang diserahkan dan untuk mengesahkan bahawa semua elemen HACCP telah ditangani. Untuk menyediakan program penyelenggaraan sistem GMP/HACCP anda. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

SUPPLY CHAIN CERTIFICATION STANDARD (SCCS) FOR THE ROUNDTABLE ON SUSTAINABLE PALM OIL (RSPO) Minyak sawit lestari dihasilkan mengikut p iawaian yang boleh diperakui seperti yang ditentukan oleh Roundtable on Sustainable Palm Oil (RSPO). RSPO adalah inisiatif global dan pelbagai pihak mengenai produk kelapa sawit lestari yang diperakui. Produk kelapa sawit mungkin melalui banyak peringkat pengeluaran dan logistik antara ladang kelapa sawit hingga produk akhir. Piawaian Rantai Umum akan berlaku untuk mana-mana organisasi di seluruh rantaian bekalan yang mengambil hak milik sah dan secara fizikal mengendalikan produk kelapa sawit lestari yang diperakui RSPO di lokasi di bawah kawalan organisasi termasuk kontraktor luar. Selepas pengeluar produk akhir, tidak ada syarat lebih lanjut untuk pensijilan. ​ Sebarang produk kelapa sawit yang diperakui dapat diperdagangkan melalui salah satu daripada empat model rantaian bekalan yang diluluskan oleh RSPO: Identiti terpelihara Diasingkan Imbangan jisim Tempah dan Tuntutan ​ ​ Peniaga dan pengedar memerlukan lesen yang diperoleh dari Sekretariat RSPO untuk menjual produk yang diperakui RSPO tetapi mereka sendiri tidak memerlukan perakuan. Semasa menjual produk yang diperakui RSPO, peniaga dan / atau pengedar berlesen mesti memberikan nombor pengesahan pengeluar produk dan model rantaian bekalan yang berkenaan. ​ Model Rantaian Bekalan Laman web ini hanya boleh menggunakan model rantaian bekalan yang sama dengan pembekalnya atau pergi ke sistem yang kurang ketat. Laman web ini boleh menggunakan satu atau gabungan model rantaian bekalan seperti yang diaudit dan diperakui oleh CB. Laman web ini mesti mempunyai prosedur bertulis dan / atau arahan kerja atau setaraf untuk memastikan pelaksanaan semua elemen model rantaian bekalan yang ditentukan. ​ Terdapat 7 syarat modular yang menetapkan syarat berbeza yang berlaku untuk setiap model rantaian bekalan yang berbeza yang berlaku untuk organisasi dalam rantai bekalan. Identiti Terpelihara Diasingkan Imbangan Jisim Pengilangan CPO: Identiti Terpelihara CPO Mills: Imbangan Massa Pensijilan berbilang laman web Kumpulan Rantaian Bekalan ​ ​ Persijilan Audit pensijilan rantaian bekalan hanya merangkumi modul yang telah dilaksanakan oleh organisasi. Modul (s) yang telah dilindungi oleh audit harus ditunjukkan pada perakuan rantai bekalan. Modul yang dipilih mesti diterapkan sebagai tambahan kepada Keperluan Rantai Pengawasan Umum untuk Rantai Bekalan. ​ Mengapa Prinsip Mahir? Prinsip Mahir dapat membantu dalam mengembangkan prosedur bertulis agar organisasi dapat melakukan audit dalaman tahunan untuk mengesahkan syarat-syarat Piawaian Pensijilan Rantaian Bekalan RSPO untuk Modul G - Persijilan Kumpulan Rantai Bekalan. Modul ini menawarkan pilihan untuk RSPO Supply Chain Certification di mana kos pensijilan langsung dibahagi antara ahli kumpulan yang layak. Kami akan memastikan bahawa organisasi mempunyai pelaksanaan yang berkesan dari syarat p iawaian dan menjaga catatan audit internal dan laporan sebelum sesi audit pensijilan. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan

GOOD DISTRIBUTION PRACTICES FOR MEDICAL DEVICES (GDPMD) GDPMD merujuk kepada Good Distribution Practices for Medical Devices. Ini menetapkan persyaratan untuk sistem pengurusan kualiti yang akan dibentuk, dilaksanakan dan dipelihara oleh sebuah pertubuhan dalam menjalankan kegiatan dalam rantai bekalan alat perubatan untuk memenuhi keperluan peraturan alat perubatan Malaysia sebagaimana yang ditetapkan dalam Akta Peranti Perubatan 2012 (Akta 737). Mengapa anda perlu disahkan dengan GDPMD? Lesen untuk berdagang logistik dan penghantaran alat perubatan Kembangkan kualiti, kecekapan dan faedah kos produk atau perkhidmatan yang konsisten GDPMD mensyaratkan sebuah pertubuhan untuk menunjukkan kemampuannya untuk menjaga kualiti, keselamatan, dan prestasi alat-alat perubatan sesuai dengan persyaratan peraturan alat perubatan Malaysia di seluruh rantaian bekalan. Ini menunjukkan bahawa syarikat yang berurusan dengan alat perubatan mempunyai p iawaian sistem pengedaran kualiti yang dapat diterima. Dalam usaha memberikan jaminan tersebut, pengimport dan pengedar alat perubatan diharuskan memiliki prosedur yang didokumentasikan dan menyimpan rekod di luar jangka masa penggunaan alat perubatan untuk tujuan pengesanan. Pengilang alat perubatan yang telah memperakui ISO 13485 tidak perlu memohon GDPMD dan akan mendapati bahawa mereka telah memenuhi sebahagian syarat GDPMD. Mengapa Prinsip Mahir? Prinsip Mahir dapat membantu organisasi anda: Memberi bantuan dan panduan dalam pengembangan dokumentasi. Untuk memantau pelaksanaan sistem untuk mengesan sebarang kecacatan sistem dan mengenal pasti kawasan yang memerlukan penambahbaikan. Melaksanakan latihan yang berkaitan dengan kakitangan syarikat anda dalam memberi kesedaran dan memberi mereka pengetahuan dan kemahiran asas yang diperlukan dalam pelaksanaan sistem. Untuk memberikan bantuan yang diperlukan dengan penyediaan dan penyerahan permohonan kepada Penguasa Peranti Perubatan. Melaksanakan Audit Dalaman dalam memastikan kesiapan sistem sebelum audit Badan Penguasa yang Kompeten. Untuk membantu mengatasi ketidakpatuhan yang ditimbulkan oleh Badan Penguasa Kompeten sehingga berjaya disahkan. < Semua Piawaian Perundingan dan Pengauditan Kursus Latihan